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应用反相微乳液周边RAFT聚合技术制备生物相容性糖蛋白聚合物纳米胶囊_材料化学外文翻译
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译文字数: 12288 字 (节选翻译) 译文格式: Doc.docx (Word) 更新时间: 2019-09-10
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应用反相微乳液周边RAFT聚合技术制备相容性糖蛋白纳米胶囊,用于2, 2-双氟胞嘧啶核苷的递送_材料化学外文翻译
译文(字数:12288):
摘要:通过反相细乳液外周RAFT聚合(IMEPP)方法,在一锅法中实现了亲水性癌症药物在聚合物纳米胶囊中的包封。所选择的客体分子是盐酸2,2-双氟胞嘧啶核苷,其用作胰腺癌的一线治疗。证实所得纳米胶囊为~200nm,具有优异的包封(~96%)和加载(~12%)效率。成功进行后聚合反应产生糖聚合物纳米胶囊,对负载以及纳米胶囊的尺寸或形态没有任何影响。加载的纳米胶囊经过特殊设计,可在还原环境中发挥作用。纳米胶囊在谷胱甘肽存在下成功崩解证实了这一点。装载2,2-双氟胞嘧啶核苷的纳米胶囊在体外针对胰腺癌细胞(AsPC-1)进行测试,结果显示,由于选择性,细胞毒性增加了两倍。纳米胶囊在细胞内的积累和释放。结果证明了IMEPP作为合成适用于药物递送应用的官能化负载聚合物纳米胶囊的工具的多功能性。
一、简介
空心聚合物纳米胶囊已被广泛应用,通过提高其生物利用度和促进肿瘤组织内的累积释放来提高治疗剂的功效。在设计适合输送治疗剂的聚合物纳米胶囊时,一系列参数,如大小、形状和表面特性据报道,RISTIC极大地影响了它们的效率。制造纳米胶囊的各种合成方法可分为三种不同的方法:自组装法、神圣模板法和乳液法。这些方法都与各种优缺点有关。例如,两亲性分子的自组装允许生产具有不同形状的纳米胶囊,然而,在对大小和壳厚几乎没有控制的情况下,而通过神圣模板合成通常是乏味的,但对大小、形状和壳厚有极好的控制。
大多数药物载体设计用于疏水性药物,其中药物嵌入疏水性基质中,而载体增加药物的总体溶解度。适用于亲水性药物的药物递送系统已引起很大兴趣,因为通过增加给药剂量可以改善药物的低生物利用度;然而,与疏水性药物类似,这些药物仍然表现出较差的细胞渗透性,并且当施用时它们对健康和恶性细胞都是无害的细胞毒性。亲水性药物如肽或其他低分子量亲水性药物对于合适的药物载体具有不同的要求,因为药物不能容易地包封在相容的聚合物基质中。

原文(PDF格式,未统计字数):
Biocompatible Glycopolymer Nanocapsules via Inverse Miniemulsion Periphery RAFT Polymerization for the Delivery of Gemcitabine
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